التسجيل والموفقة في التجارب السريرية عن بُعد مع Formize

الاثنين، 5 يناير 2026

تستكشف هذه المقالة كيف يمكن لنماذج الويب، ونماذج PDF عبر الإنترنت، ومُملئ PDF، ومُحرر PDF من Formize تحويل سير عمل تسجيل المشاركين والموافقة عن بُعد في التجارب السريرية، مقدمًا بداية أسرع، جودة بيانات أعلى، والتزام بمستوى تنظيمي.  اقرأ المزيد...

موافقة التجارب السريرية متعددة اللغات مع Formize

الأحد، 28 ديسمبر 2025

تُحوِّل نماذج PDF الإلكترونية من Formize عملية الموافقة التقليدية البطيئة القائمة على الورق إلى تجربة رقمية مُبَسَّطة ومتعددة اللغات. يشرح هذا المقال لماذا تُعد الموافقة متعددة اللغات أساسية، وكيف يتيح مُعبِّئ ومُحرِّر نماذج PDF من Formize للجهات الراعية، الباحثين، والمشاركين، ويُقدِّم سير عمل خطوة بخطوة – متضمنًا مخطط Mermaid – يخفّض زمن الانضمام مع الحفاظ على التوافق الكامل مع لوائح FDA وEMA وGDPR.  اقرأ المزيد...

أتمتة جدوى موقع التجارب السيرية

السبت، 27 ديسمبر 2025

يشرح هذا المقال كيف يمكن لنماذج Formize على الويب تبسيط جمع بيانات جدوى المواقع للتجارب السريرية، وتقليل الجهد اليدوي، وتحسين جودة البيانات، وتعجيل جداول بدء الدراسة.  اقرأ المزيد...

أتمتة جمع نتائج المرضى المبلغ عنها في التجارب السريرية باستخدام نماذج Formize على الويب

الثلاثاء، 23 ديسمبر 2025

تستعرض هذه المقالة كيف يمكن لنماذج Formize على الويب إحداث ثورة في جمع نتائج المرضى المبلغ عنها (PRO) في التجارب السريرية، من خلال توفير حل آمن وقابل للتوسع يحسن دقة البيانات، يسرّع الامتثال التنظيمي، ويمنح الباحثين تحليلات في الوقت الفعلي لاتخاذ قرارات مستندة إلى الأدلة دون التضحية بخصوصية المريض أو نزاهة الدراسة.  اقرأ المزيد...

تسريع الإبلاغ عن الأحداث السلبية في التجارب السريرية باستخدام نماذج الويب من Formize

الثلاثاء، 9 ديسمبر 2025

يُواجه رعاة التجارب السريرية وشركات البحوث (CROs) باستمرار صعوبات بسبب الإبلاغ البطيء والمعرض للخطأ عن الأحداث السلبية (AE). يوضح هذا المقال كيف تُوفر نماذج الويب من Formize حلاً آمناً، قابلاً للتكوين، وجاهزاً للمراجعة يُقلل زمن الإبلاغ، يحسن جودة البيانات، ويُبقي الباحثين ملتزمين بإرشادات FDA وEMA وICH‑E2A. تتضمن المخططات العملية، نصائح أفضل الممارسات، ودليل خطوة بخطوة للبدء اليوم.  اقرأ المزيد...

اختر اللغة