Ускоряване на документацията за избор на места за клинични проучвания с Formize
Изборът на места за клинични проучвания е тежък по отношение на документи, изисква точни данни, стриктно регулаторно съответствие и бързо изпълнение. Тази статия показва как уеб формите, онлайн PDF формите, PDF попълвателят и PDF редакторът на Formize създават цялостен, одитируем работен процес, който намалява времето на цикъла с до 60 %, подобрява качеството на данните и отговаря на изискванията на [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html), [GDPR](https://gdpr.eu/) и FDA 21 CFR Part 11. Прочетете повече...
Дистанционно записване и съгласие в клинични изпитвания с Formize
Тази статия разглежда как уеб‑форми, онлайн PDF форми, попълване на PDF и PDF редакторът на Formize могат да трансформират дистанционните процеси по записване и съгласие за участници в клинични изпитвания, осигурявайки по‑бърз старт, по‑високо качество на данните и съответствие от регулаторно ниво. Прочетете повече...
Многоточечно съгласие за клинични проучвания с Formize
Онлайн PDF формите на Formize превръщат традиционно бавните, базирани на хартия съгласия в оптимизирано, многоезично дигитално изживяване. Тази статия обяснява защо многоезичното съгласие е от съществено значение, как PDF Filler‑ът и Editor‑ът на Formize дават възможност на спонсори, изследователи и участници, и предоставя стъпка‑по‑стъпка работен процес – с включена Mermaid диаграма – който съкращава времето за въвеждане, като остава напълно съвместим с регулациите на FDA, EMA и GDPR. Прочетете повече...
Автоматизация на възможностите за места в клиничните изпитвания
Тази статия обяснява как уеб формите на Formize могат да оптимизират събирането на данни за възможностите на места в клиничните изпитвания, да намалят ръчната работа, да подобрят качеството на данните и да съкратят сроковете за стартиране на проучването. Прочетете повече...
Автоматизирано събиране на данни за пациентските съобщени резултати в клинични изпитвания с Formize Web Forms
Тази статия изследва как Formize Web Forms може да революционизира събирането на пациентски докладвани резултати (PRO) в клинични изпитвания, предлагайки сигурно, мащабируемо решение, което подобрява точността на данните, ускорява регулаторното съответствие и предоставя на изследователите аналитика в реално време за по-бързи, базирани на доказателства решения без компромис с поверителността на пациентите или интегритета на изследването. Прочетете повече...