Многоточечно съгласие за клинични проучвания с Formize
Онлайн PDF формите на Formize превръщат традиционно бавните, базирани на хартия съгласия в оптимизирано, многоезично дигитално изживяване. Тази статия обяснява защо многоезичното съгласие е от съществено значение, как PDF Filler‑ът и Editor‑ът на Formize дават възможност на спонсори, изследователи и участници, и предоставя стъпка‑по‑стъпка работен процес – с включена Mermaid диаграма – който съкращава времето за въвеждане, като остава напълно съвместим с регулациите на FDA, EMA и GDPR. Прочетете повече...
Ускоряване на докладването на нежелани събития в клинични проучвания с Formize Web Forms
Спонсорите и CRO‑тата в клиничните проучвания постоянно се борят с бавното, склонно към грешки докладване на нежелани събития (NE). Тази статия обяснява как Formize Web Forms предоставя сигурно, конфигурируемо и готово за одит решение, което съкращава времето за докладване, подобрява качеството на данните и поддържа изследователите в съответствие с регулациите на FDA, EMA и ICH‑E2A. Реални диаграми на работния процес, съвети за най‑добри практики и стъпка‑по‑стъпка ръководство за внедряване показват как да започнете днес. Прочетете повече...