Ускоряване на докладването на нежелани събития в клинични проучвания с Formize Web Forms

Спонсорите и CRO‑тата в клиничните проучвания постоянно се борят с бавното, склонно към грешки докладване на нежелани събития (NE). Тази статия обяснява как Formize Web Forms предоставя сигурно, конфигурируемо и готово за одит решение, което съкращава времето за докладване, подобрява качеството на данните и поддържа изследователите в съответствие с регулациите на FDA, EMA и ICH‑E2A. Реални диаграми на работния процес, съвети за най‑добри практики и стъпка‑по‑стъпка ръководство за внедряване показват как да започнете днес.  Прочетете повече...