1. Domů
  2. blog
  3. Categories
  4. Clinical Trials

Vzdálená registrace a souhlas u klinických studií s Formize

pondělí 5. ledna 2026

Tento článek zkoumá, jak webové formuláře Formize, online PDF formuláře, vyplňovač PDF a editor PDF mohou transformovat procesy vzdálené registrace a souhlasu účastníků v klinických studiích, poskytovat rychlejší zahájení, vyšší kvalitu dat a soulad na úrovni regulátorů.  Číst dál...

Vícejazyčný souhlas pro klinické studie s Formize

Neděle, 28. prosince 2025

Online PDF formuláře Formize proměňují tradičně pomalý, papírový souhlas v hladký, vícejazykový digitální zážitek. Tento článek vysvětluje, proč je vícejazykový souhlas nezbytný, jak PDF Form Filler a Editor od Formize posilují sponzory, vyšetřovatele i účastníky, a poskytuje krok‑za‑krokem workflow – včetně Mermaid diagramu – který zkracuje onboarding na minuty a přitom zůstává plně v souladu s předpisy FDA, EMA a GDPR.  Číst dál...

Automatizace proveditelnosti míst klinických studií

Sobota, 27. prosince 2025

Tento článek vysvětluje, jak Formize webové formuláře mohou zefektivnit sběr dat o proveditelnosti míst pro klinické studie, snížit manuální úsilí, zlepšit kvalitu dat a zkrátit čas potřebný k zahájení studie.  Číst dál...

Automatizace sběru pacientsky hlášených výsledků v klinických studiích pomocí Formize Web Forms

úterý, 23. prosince 2025

Tento článek zkoumá, jak Formize Web Forms může revolucionizovat sběr pacientsky hlášených výsledků (PRO) v klinických studiích, a nabízí bezpečné, škálovatelné řešení, které zlepšuje přesnost dat, urychluje regulatorní soulad a poskytuje výzkumníkům analytiku v reálném čase pro rychlejší, na důkazech založená rozhodnutí, aniž by ohrozil soukromí pacientů nebo integritu studie.  Číst dál...

Zrychlení hlášení nežádoucích událostí v klinických studiích pomocí Formize Web Forms

Úterý, 9. prosince 2025

Sponzoři klinických studií a CROs se neustále potýkají se zpomaleným a náchylným k chybám hlášením nežádoucích událostí (AE). Tento článek vysvětluje, jak Formize Web Forms poskytuje bezpečné, konfigurovatelné a audit‑ready řešení, které zkracuje dobu hlášení, zlepšuje kvalitu dat a udržuje výzkumníky v souladu s pokyny FDA, EMA a ICH‑E2A. Reálné diagramy pracovních toků, tipy na osvědčené postupy a podrobný průvodce implementací vám ukážou, jak začít ještě dnes.  Číst dál...

Vyberte jazyk