Zrychlení hlášení nežádoucích událostí v klinických studiích pomocí Formize Web Forms

Sponzoři klinických studií a CROs se neustále potýkají se zpomaleným a náchylným k chybám hlášením nežádoucích událostí (AE). Tento článek vysvětluje, jak Formize Web Forms poskytuje bezpečné, konfigurovatelné a audit‑ready řešení, které zkracuje dobu hlášení, zlepšuje kvalitu dat a udržuje výzkumníky v souladu s pokyny FDA, EMA a ICH‑E2A. Reálné diagramy pracovních toků, tipy na osvědčené postupy a podrobný průvodce implementací vám ukážou, jak začít ještě dnes.  Číst dál...