Fjernbaseret tilmelding og samtykke i kliniske forsøg med Formize
Denne artikel udforsker, hvordan Formizes web‑formularer, online PDF‑formularer, PDF‑udfylder og PDF‑editor kan transformere fjernbaserede deltager‑tilmeldings‑ og samtykkearbejdsprocesser i kliniske forsøg, levere hurtigere opstart, højere datakvalitet og regulatorisk‑klassificeret overholdelse. Læs mere...
Flersproget samtykke i kliniske forsøg med Formize
Formizes Online PDF-formularer gør den traditionelt langsomme, papirbaserede samtykkeproces til en strømlinet, flersproget digital oplevelse. Denne artikel forklarer, hvorfor flersproget samtykke er essentielt, hvordan Formizes PDF Form Filler og Editor styrker sponsorer, forskere og deltagere, og giver et trin‑for‑trin workflow – inklusive et Mermaid-diagram – der reducerer onboarding-tiden betydeligt, samtidig med at den forbliver fuldt overensstemmende med FDA, EMA og GDPR-reglerne. Læs mere...
Automatisering af klinisk forsøgssite‑feasibility
Denne artikel forklarer, hvordan Formize‑web‑formularer kan strømline indsamlingen af site‑feasibility‑data for kliniske forsøg, reducere manuelt arbejde, forbedre datakvaliteten og forkorte studiestart‑tidslinjer. Læs mere...
Automatisering af indsamling af patientrapporterede resultater i kliniske forsøg med Formize Web Forms
Denne artikel udforsker, hvordan Formize Web Forms kan revolutionere indsamlingen af patientrapporterede resultater (PRO) i kliniske forsøg ved at tilbyde en sikker, skalerbar løsning, der forbedrer datapålidelighed, accelererer regulatorisk overholdelse og giver efterforskere realtidsanalyse til at træffe hurtigere, evidensbaserede beslutninger uden at gå på kompromis med patienternes privatliv eller studiets integritet. Læs mere...
Accelerering af rapportering af adverse events i kliniske forsøg med Formize Web Forms
Kliniske forsøgssponsorer og CRO’er kæmper konstant med langsom, fejl‑udsat rapportering af bivirkninger (AE). Denne artikel forklarer, hvordan Formize Web Forms leverer en sikker, konfigurerbar og audit‑klar løsning, der forkorter rapporteringstiden, forbedrer datakvaliteten og holder forskerne i overensstemmelse med FDA-, EMA- og ICH‑E2A‑retningslinjer. Virkelige workflow‑diagrammer, bedste praksistips og en trin‑for‑trin implementeringsguide viser, hvordan du kommer i gang i dag. Læs mere...