Accelerering af rapportering af adverse events i kliniske forsøg med Formize Web Forms

Kliniske forsøgssponsorer og CRO’er kæmper konstant med langsom, fejl‑udsat rapportering af bivirkninger (AE). Denne artikel forklarer, hvordan Formize Web Forms leverer en sikker, konfigurerbar og audit‑klar løsning, der forkorter rapporteringstiden, forbedrer datakvaliteten og holder forskerne i overensstemmelse med FDA-, EMA- og ICH‑E2A‑retningslinjer. Virkelige workflow‑diagrammer, bedste praksistips og en trin‑for‑trin implementeringsguide viser, hvordan du kommer i gang i dag.  Læs mere...