Flersproget samtykke i kliniske forsøg med Formize
Formizes Online PDF-formularer gør den traditionelt langsomme, papirbaserede samtykkeproces til en strømlinet, flersproget digital oplevelse. Denne artikel forklarer, hvorfor flersproget samtykke er essentielt, hvordan Formizes PDF Form Filler og Editor styrker sponsorer, forskere og deltagere, og giver et trin‑for‑trin workflow – inklusive et Mermaid-diagram – der reducerer onboarding-tiden betydeligt, samtidig med at den forbliver fuldt overensstemmende med FDA, EMA og GDPR-reglerne. Læs mere...
Accelerering af rapportering af adverse events i kliniske forsøg med Formize Web Forms
Kliniske forsøgssponsorer og CRO’er kæmper konstant med langsom, fejl‑udsat rapportering af bivirkninger (AE). Denne artikel forklarer, hvordan Formize Web Forms leverer en sikker, konfigurerbar og audit‑klar løsning, der forkorter rapporteringstiden, forbedrer datakvaliteten og holder forskerne i overensstemmelse med FDA-, EMA- og ICH‑E2A‑retningslinjer. Virkelige workflow‑diagrammer, bedste praksistips og en trin‑for‑trin implementeringsguide viser, hvordan du kommer i gang i dag. Læs mere...