Beschleunigung der Meldung von Nebenwirkungen klinischer Studien mit Formize Web Forms

Sponsor:innen und Auftragsforschungsorganisationen (CROs) kämpfen ständig mit langsamen, fehleranfälligen Meldungen von Nebenwirkungen (AE) in klinischen Studien. Dieser Beitrag erklärt, wie Formize Web Forms eine sichere, konfigurierbare und audit‑fertige Lösung bereitstellt, die die Meldungsdauer verkürzt, die Datenqualität verbessert und Forschende dabei unterstützt, den Vorgaben von FDA, EMA und ICH‑E2A zu entsprechen. Praxisnahe Workflow‑Diagramme, Best‑Practice‑Tipps und ein Schritt‑für‑Schritt‑Implementierungsleitfaden zeigen, wie Sie noch heute starten können.  Mehr lesen...