Mehrsprachige Einwilligung in klinischen Studien mit Formize
Formize’s Online PDF Forms verwandeln das traditionell langsame, papierbasierte Einwilligungsverfahren in ein schlankes, mehrsprachiges digitales Erlebnis. Dieser Artikel erklärt, warum mehrsprachige Einwilligung unverzichtbar ist, wie Formize’s PDF Form Filler und Editor Sponsoren, Prüfer und Teilnehmer befähigen, und bietet einen Schritt‑für‑Schritt‑Arbeitsablauf – inklusive eines Mermaid‑Diagramms – der die Einschreibedauer drastisch verkürzt und dabei vollständig den Vorschriften von FDA, EMA und GDPR entspricht. Mehr lesen...
Beschleunigung der Meldung von Nebenwirkungen klinischer Studien mit Formize Web Forms
Sponsor:innen und Auftragsforschungsorganisationen (CROs) kämpfen ständig mit langsamen, fehleranfälligen Meldungen von Nebenwirkungen (AE) in klinischen Studien. Dieser Beitrag erklärt, wie Formize Web Forms eine sichere, konfigurierbare und audit‑fertige Lösung bereitstellt, die die Meldungsdauer verkürzt, die Datenqualität verbessert und Forschende dabei unterstützt, den Vorgaben von FDA, EMA und ICH‑E2A zu entsprechen. Praxisnahe Workflow‑Diagramme, Best‑Practice‑Tipps und ein Schritt‑für‑Schritt‑Implementierungsleitfaden zeigen, wie Sie noch heute starten können. Mehr lesen...