Απομακρυσμένη Εγγραφή και Συγκατάθεση σε Κλινικές Δοκιμές με το Formize
Αυτό το άρθρο διερευνά πώς οι διαδικτυακές φόρμες, τα online PDF, ο συμπληρωτής PDF και ο επεξεργαστής PDF του Formize μπορούν να μετασχηματίσουν τις απομακρυσμένες διαδικασίες εγγραφής και συγκατάθεσης συμμετεχόντων σε κλινικές δοκιμές, προσφέροντας γρηγορότερη έναρξη, υψηλότερη ποιότητα δεδομένων και συμμόρφωση επιπέδου ρυθμιστικού. Διαβάστε περισσότερα...
Πολλαγλωσσική Συναίνεση Κλινικών Δοκιμών με τη Formize
Οι Online PDF Φόρμες της Formize μετατρέπουν την παραδοσιακά αργή, βάση χαρτιού, συναίνεση σε μια απλοποιημένη, πολύγλωσση ψηφιακή εμπειρία. Αυτό το άρθρο εξηγεί γιατί η πολύγλωσση συναίνεση είναι απαραίτητη, πώς τα PDF Form Filler και Editor της Formize δίνουν εξουσία σε χορηγούς, ερευνητές και συμμετέχοντες, και παρέχει βήμα‑βήμα ροή εργασίας – με πλήρες διάγραμμα Mermaid – που μειώνει τον χρόνο ενσωμάτωσης ενώ παραμένει πλήρως συμμορφωμένο με τους κανονισμούς FDA, EMA και GDPR. Διαβάστε περισσότερα...
Αυτοματοποίηση Δεοντολογίας Ιστοτόπων Κλινικών Δοκιμών
Αυτό το άρθρο εξηγεί πώς οι διαδικτυακές φόρμες Formize μπορούν να απλοποιήσουν τη συλλογή δεδομένων δεοντολογίας ιστοτόπων για κλινικές δοκιμές, να μειώσουν την χειροκίνητη προσπάθεια, να βελτιώσουν την ποιότητα των δεδομένων και να συρρύνουν τους χρόνους έναρξης μελέτης. Διαβάστε περισσότερα...
Αυτοματοποίηση Συλλογής Αναφερόμενων από Ασθενή Αποτελεσμάτων (PRO) σε Κλινικές Δοκιμές με τη Formize Web Forms
Αυτό το άρθρο διερευνά πώς τα Formize Web Forms μπορούν να επαναπροσδιορίσουν τη συλλογή αναφερόμενων από ασθενή αποτελεσμάτων (PRO) σε κλινικές δοκιμές, προσφέροντας μια ασφαλή, επεκτάσιμη λύση που βελτιώνει την ακρίβεια των δεδομένων, επιταχύνει τη συμμόρφωση με κανονισμούς και παρέχει στους ερευνητές αναλύσεις σε πραγματικό χρόνο για ταχύτερες, τεκμηριωμένες αποφάσεις, χωρίς να θυσιάζεται η ιδιωτικότητα των ασθενών ή η ακεραιότητα της μελέτης. Διαβάστε περισσότερα...
Επιτάχυνση της Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Κλινικών Δοκιμών με τα Web Forms του Formize
Οι χορηγοί κλινικών δοκιμών και οι CRO αντιμετωπίζουν συνεχώς αργή, επιρρεπή σε λάθη, αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων (AE). Αυτό το άρθρο εξηγεί πώς τα Formize Web Forms προσφέρουν μια ασφαλή, παραμετροποιήσιμη και έτοιμη για έλεγχο λύση που μειώνει τον χρόνο αναφοράς, βελτιώνει την ποιότητα των δεδομένων και διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις οδηγίες FDA, EMA και ICH‑E2A. Διαγράμματα ροής, συμβουλές βέλτιστων πρακτικών και ένας βήμα‑βήμα οδηγός υλοποίησης δείχνουν πώς να ξεκινήσετε σήμερα. Διαβάστε περισσότερα...