Επιτάχυνση της Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Κλινικών Δοκιμών με τα Web Forms του Formize
Τρίτη, 9 Δεκεμβρίου 2025
Οι χορηγοί κλινικών δοκιμών και οι CRO αντιμετωπίζουν συνεχώς αργή, επιρρεπή σε λάθη, αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων (AE). Αυτό το άρθρο εξηγεί πώς τα Formize Web Forms προσφέρουν μια ασφαλή, παραμετροποιήσιμη και έτοιμη για έλεγχο λύση που μειώνει τον χρόνο αναφοράς, βελτιώνει την ποιότητα των δεδομένων και διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις οδηγίες FDA, EMA και ICH‑E2A. Διαγράμματα ροής, συμβουλές βέλτιστων πρακτικών και ένας βήμα‑βήμα οδηγός υλοποίησης δείχνουν πώς να ξεκινήσετε σήμερα. Διαβάστε περισσότερα...