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Inscripción y Consentimiento en Ensayos Clínicos Remotos con Formize

lunes, 5 de enero de 2026

Este artículo explora cómo los formularios web, formularios PDF en línea, el rellenador de PDF y el editor de PDF de Formize pueden transformar los flujos de inscripción y consentimiento de participantes remotos en ensayos clínicos, proporcionando un inicio más rápido, mayor calidad de datos y cumplimiento regulatorio de nivel.  Leer más...

Consentimiento Multilingüe en Ensayos Clínicos con Formize

domingo, 28 de diciembre de 2025

Los Formularios PDF en Línea de Formize convierten el tradicional y lento consentimiento en papel en una experiencia digital multilingüe y optimizada. Este artículo explica por qué el consentimiento multilingüe es esencial, cómo el “PDF Form Filler” y el “PDF Form Editor” de Formize empoderan a patrocinadores, investigadores y participantes, y ofrece un flujo de trabajo paso a paso – completo con un diagrama Mermaid – que reduce el tiempo de incorporación mientras se mantiene el pleno cumplimiento de regulaciones FDA, EMA y GDPR.  Leer más...

Automatización de la Factibilidad de Sitios de Ensayos Clínicos

Sábado, 27 de diciembre de 2025

Este artículo explica cómo los formularios web de Formize pueden simplificar la recopilación de datos de factibilidad de sitios para ensayos clínicos, reducir el esfuerzo manual, mejorar la calidad de los datos y acortar los plazos de inicio del estudio.  Leer más...

Automatización de la Recolección de Resultados Informados por Pacientes en Ensayos Clínicos con Formize Web Forms

martes, 23 de diciembre de 2025

Este artículo explora cómo Formize Web Forms puede revolucionar la recolección de resultados informados por pacientes (PRO) en ensayos clínicos, ofreciendo una solución segura y escalable que mejora la precisión de los datos, acelera el cumplimiento regulatorio y brinda a los investigadores análisis en tiempo real para tomar decisiones basadas en evidencia sin sacrificar la privacidad del paciente ni la integridad del estudio.  Leer más...

Acelerando la Notificación de Eventos Adversos en Ensayos Clínicos con Formularios Web Formize

martes, 9 de diciembre de 2025

Los patrocinadores y CROs de ensayos clínicos luchan continuamente contra la notificación lenta y propensa a errores de eventos adversos (EA). Este artículo explica cómo Formularios Web Formize ofrece una solución segura, configurable y lista para auditorías que reduce el tiempo de notificación, mejora la calidad de los datos y mantiene a los investigadores en cumplimiento con las normativas de la FDA, EMA y ICH‑E2A. Diagramas de flujo de trabajo reales, consejos de mejores prácticas y una guía paso a paso le muestran cómo comenzar hoy mismo.  Leer más...

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