Kaugkliiniliste uuringute registreerimine ja nõusolek Formize'ga
See artikkel uurib, kuidas Formize'i veebivormid, veebipõhised PDF-vormid, PDF täitja ja PDF-redaktor võivad muuta kaugosalejate registreerimis- ja nõusoleku töövooge kliinilistes uuringutes, pakkudes kiiremat käivitamist, kõrgemat andmekvaliteeti ja reguleerimisstandardite järgimist. Loe rohkem...
Mitmekeelne kliiniliste uuringute nõusolek Formize'ga
Formize'i veebipõhised PDF-vormid muudavad traditsiooniliselt aeglase, paberkandjal nõusoleku voolavaks, mitmekeelseks digitaalseks kogemuseks. See artikkel selgitab, miks mitmekeelne nõusolek on hädavajalik, kuidas Formize'i PDF-vormide täitja ja redaktor annavad sponsoreile, uurijatele ja osalejatele võimu, ning pakub samm‑sammult töövoogu – koos Mermaid‑diagrammiga – mis vähendab kasutuselevõtu aega, säilitades täieliku kooskõla FDA, EMA ja GDPR-i määrustega. Loe rohkem...
Kliiniliste katsete koha teostatavuse automatiseerimine
See artikkel selgitab, kuidas Formize veebi vormid võivad sujuvamaks muuta koha teostatavuse andmete kogumist kliiniliste katsete jaoks, vähendada käsitsi tööd, parandada andmekvaliteeti ja lühendada uuringu käivitamise tähtaegu. Loe rohkem...
Automating Patient Reported Outcome Collection in Clinical Trials with Formize Web Forms
This article explores how Formize Web Forms can revolutionize patient‑reported outcome (PRO) collection in clinical trials, offering a secure, scalable solution that improves data accuracy, accelerates regulatory compliance, and provides investigators with real‑time analytics to make faster, evidence‑based decisions without sacrificing patient privacy or study integrity. Loe rohkem...
Kliiniliste katsete kõrvaltoimete raporteerimise kiirendamine Formize veebi vormidega
Kliiniliste katsete sponsorid ja CRO-d võitlevad pidevalt aeglase ja vearikka kõrvaltoimete (AE) raporteerimisega. See artikkel selgitab, kuidas Formize veebi vormid pakuvad turvalist, konfigureeritavat ja auditiks valmis lahendust, mis vähendab raportdamise aega, parandab andmekvaliteeti ning hoiab uurijad vastavuses FDA, EMA ja ICH‑E2A juhistega. Reaalsete töövoo diagrammide, parimate tavade näpunäidete ja samm‑sammulise rakendamisjuhendi abil näidatakse, kuidas täna alustada. Loe rohkem...