Kliiniliste katsete kõrvaltoimete raporteerimise kiirendamine Formize veebi vormidega

Kliiniliste katsete sponsorid ja CRO-d võitlevad pidevalt aeglase ja vearikka kõrvaltoimete (AE) raporteerimisega. See artikkel selgitab, kuidas Formize veebi vormid pakuvad turvalist, konfigureeritavat ja auditiks valmis lahendust, mis vähendab raportdamise aega, parandab andmekvaliteeti ning hoiab uurijad vastavuses FDA, EMA ja ICH‑E2A juhistega. Reaalsete töövoo diagrammide, parimate tavade näpunäidete ja samm‑sammulise rakendamisjuhendi abil näidatakse, kuidas täna alustada.  Loe rohkem...