Mitmekeelne kliiniliste uuringute nõusolek Formize'ga
Formize'i veebipõhised PDF-vormid muudavad traditsiooniliselt aeglase, paberkandjal nõusoleku voolavaks, mitmekeelseks digitaalseks kogemuseks. See artikkel selgitab, miks mitmekeelne nõusolek on hädavajalik, kuidas Formize'i PDF-vormide täitja ja redaktor annavad sponsoreile, uurijatele ja osalejatele võimu, ning pakub samm‑sammult töövoogu – koos Mermaid‑diagrammiga – mis vähendab kasutuselevõtu aega, säilitades täieliku kooskõla FDA, EMA ja GDPR-i määrustega. Loe rohkem...
Kliiniliste katsete kõrvaltoimete raporteerimise kiirendamine Formize veebi vormidega
Kliiniliste katsete sponsorid ja CRO-d võitlevad pidevalt aeglase ja vearikka kõrvaltoimete (AE) raporteerimisega. See artikkel selgitab, kuidas Formize veebi vormid pakuvad turvalist, konfigureeritavat ja auditiks valmis lahendust, mis vähendab raportdamise aega, parandab andmekvaliteeti ning hoiab uurijad vastavuses FDA, EMA ja ICH‑E2A juhistega. Reaalsete töövoo diagrammide, parimate tavade näpunäidete ja samm‑sammulise rakendamisjuhendi abil näidatakse, kuidas täna alustada. Loe rohkem...