ثبت‌نام و رضایت آزمایش بالینی از راه دور با Formize

دوشنبه، 5 ژانویه 2026

این مقاله بررسی می‌کند که چگونه فرم‌های وب، فرم‌های PDF آنلاین، پرکننده PDF و ویرایشگر PDF Formize می‌توانند گردش‌کارهای ثبت‌نام و رضایت شرکت‌کنندگان از راه دور در آزمایش‌های بالینی را متحول کنند و زمان شروع را تسریع، کیفیت داده‌ها را ارتقا و رعایت قوانین را به سطح استانداردهای نظارتی برسانند.  بیشتر بخوانید...

رضایت‌نامهٔ چندزبانهٔ کارآزمایی بالینی با Formize

یکشنبه، ۲۸ دسامبر ۲۰۲۵

فرم‌های PDF آنلاین Formize، فرآیند رضایت‌نامهٔ سنتی بر پایهٔ کاغذ و کند را به تجربهٔ دیجیتالی روان و چندزبانه تبدیل می‌کند. این مقاله توضیح می‌دهد چرا رضایت‌نامهٔ چندزبانه ضروری است، چگونه PDF Form Filler و Editor در Formize به اسپانسرها، محققان و شرکت‌کنندگان توان می‌دهد، و یک جریان کاری گام‌به‌گام – به همراه نمودار Mermaid – ارائه می‌کند که زمان شروع کار را به شدت کاهش می‌دهد در حالی که کاملاً با مقررات FDA، EMA و GDPR مطابقت دارد.  بیشتر بخوانید...

اتوماسیون قابلیت‌سنجی سایت‌های بالینی

شنبه، ۲۷ دسامبر ۲۰۲۵

این مقاله توضیح می‌دهد که چگونه فرم‌های وب Formize می‌توانند جمع‌آوری داده‌های قابلیت‌سنجی سایت‌ها برای آزمون‌های بالینی را ساده‌سازی کنند، تلاش‌های دستی را کاهش دهند، کیفیت داده‌ها را بهبود بخشند و زمان شروع مطالعات را کوتاه‌تر کنند.  بیشتر بخوانید...

خودکارسازی جمع‌آوری نتایج گزارش‌شده توسط بیمار در آزمایشات بالینی با فرم‌های وب Formize

سه‌شنبه، ۲۳ دسامبر ۲۰۲۵

این مقاله بررسی می‌کند که چگونه فرم‌های وب Formize می‌توانند جمع‌آوری نتایج گزارش‌شده توسط بیمار (PRO) در آزمایشات بالینی را متحول کنند و با ارائه راه‌حل امن و مقیاس‌پذیر، دقت داده‌ها را بهبود بخشند، فرآیندهای نظارتی را تسریع کنند و به محققان تحلیل‌های زمان واقعی ارائه دهند تا تصمیم‌گیری‌های سریع‌تر و مبتنی بر شواهد اتخاذ کنند، بدون اینکه حریم خصوصی بیمار یا یکپارچگی مطالعه به خطر بیفتد.  بیشتر بخوانید...

شتابدهی گزارش‌دهی رویدادهای ناخواسته در آزمایش‌های بالینی با فرم‌های وب Formize

سه‌شنبه، 9 دسامبر 2025

اسپانسرهای آزمایش‌های بالینی و CROها به‌طور مداوم با گزارش‌گیری کند و پرخطای رویدادهای ناخواسته (AE) دست و پنجه نرم می‌کنند. این مقاله توضیح می‌دهد چگونه فرم‌های وب Formize یک راه‌حل ایمن، قابل پیکربندی و آماده برای بازرسی فراهم می‌کند که زمان گزارش‌گیری را کاهش می‌دهد، کیفیت داده‌ها را بهبود می‌بخشد و پژوهشگران را با مقررات FDA، EMA و دستورالعمل ICH‑E2A سازگار می‌سازد. نمودارهای جریان کاری واقعی، نکات بهترین روش‌ها، و راهنمای گام‌به‌گام پیاده‌سازی به شما نشان می‌دهد که امروز چگونه آغاز کنید.  بیشتر بخوانید...

زبان را انتخاب کنید