1. خانه
  2. بلاگ
  3. Tags
  4. Adverse Event Reporting

شتابدهی گزارش‌دهی رویدادهای ناخواسته در آزمایش‌های بالینی با فرم‌های وب Formize

سه‌شنبه، 9 دسامبر 2025

اسپانسرهای آزمایش‌های بالینی و CROها به‌طور مداوم با گزارش‌گیری کند و پرخطای رویدادهای ناخواسته (AE) دست و پنجه نرم می‌کنند. این مقاله توضیح می‌دهد چگونه فرم‌های وب Formize یک راه‌حل ایمن، قابل پیکربندی و آماده برای بازرسی فراهم می‌کند که زمان گزارش‌گیری را کاهش می‌دهد، کیفیت داده‌ها را بهبود می‌بخشد و پژوهشگران را با مقررات FDA، EMA و دستورالعمل ICH‑E2A سازگار می‌سازد. نمودارهای جریان کاری واقعی، نکات بهترین روش‌ها، و راهنمای گام‌به‌گام پیاده‌سازی به شما نشان می‌دهد که امروز چگونه آغاز کنید.  بیشتر بخوانید...

زبان را انتخاب کنید