Verkkolomakkeiden tulevaisuus: asiakirjojen luomisen ja hallinnan yksinkertaistaminen
Kestävän hankinnan dokumentoinnin nopeuttaminen Formize‑verkkolomakkeilla
Tässä artikkelissa tarkastellaan, miten Formize‑verkkolomakkeet voivat muuttaa kestäviä hankintaprosesseja automatisoimalla asiakirjojen keräämisen, toteuttamalla ESG‑kriteerit ja tarjoamalla reaaliaikaista analytiikkaa. Tutustu työnkulun suunnitteluun, integraatioohjeisiin, turvallisuusparhaita käytäntöjä ja mitattavissa oleviin hyötyihin organisaatioille, jotka pyrkivät saavuttamaan vihreän hankinnan tavoitteita samalla kun hallinnollinen taakka vähenee. Lue lisää...
Kliinisten tutkimusten paikkojen toteutettavuuden automaatio
Tämä artikkeli selittää, miten Formize-web-lomakkeet voivat tehostaa paikkakohtaisen toteutettavuustiedon keräämistä kliinisissa tutkimuksissa, vähentää manuaalista työtä, parantaa tietojen laatua ja lyhentää tutkimusten aloitusaikatauluja. Lue lisää...
Yliopistotutkimuksen avustushakemusten jättämisen nopeuttaminen Formizella
Yliopistot kohtaavat kasvavaa painetta toimittaa korkealaatuisia avustushakemuksia nopeasti samalla kun ne noudattavat rahoittajien ohjeita. Formize Web Forms tarjoaa low‑code‑ratkaisun, turvallisen ja yhteistyöhön soveltuvan alustan, joka digitoi jokaisen vaiheen – idean tallentamisesta viimeiseen lähetykseen – vähentäen manuaalista työtä, eliminoiden virheitä ja tarjoamalla reaaliaikaisia analyysejä, jotka nopeuttavat rahoituspäätöksiä. Lue lisää...
AI-mallien selitettävyysdokumentaation nopeuttaminen Formizella
Formizen verkkolomakkeet, verkossa toimivat PDF‑lomakkeet, PDF‑täydennys ja -muokkain mahdollistavat datavetoisten tiimien luoda, kerätä, muokata ja jakaa AI‑mallien selitettävyysdokumentaatiota mittakaavassa, varmistamalla noudattamisen nouseviin säädöksiin, kuten EU:n AI‑asetuksen vaatimuksiin, samalla kun läpimenoaika lyhenee jopa 70 %. Lue lisää...
Etäklinikallisen tutkimuksen sivustojen valvonnan dokumentoinnin nopeuttaminen
Tämä artikkeli tarkastelee, miten Formize Web Forms virtaviivaistaa etävalvonnan asiakirjoja, vähentää manuaalista työtä, varmistaa vaatimustenmukaisuuden ja parantaa tietojen eheyttä klinikkakokeiden sponsoreille ja CRO:ille. Lue lisää...