Kliinisten tutkimusten haittatapahtumien raportoinnin nopeuttaminen Formize Web Forms -lomakkeilla

Kliinisten tutkimusten sponsorit ja CRO:t kamppailevat jatkuvasti hitaiden ja virheherkkien haittatapahtumaraportointiprosessien kanssa. Tässä artikkelissa selitetään, miten Formize Web Forms tarjoaa turvallisen, muokattavan ja auditointivalmiin ratkaisun, joka lyhentää raportointiaikaa, parantaa datan laatua ja pitää tutkijat FDA:n, EMA:n ja ICH‑E2A‑ohjeistusten mukaisessa noudattamisessa. Todellisia työnkulku‑kaavioita, parhaiden käytäntöjen vinkkejä ja vaiheittaisen toteutusoppaan avulla näet, miten pääset alkuun jo tänään.  Lue lisää...