Monikielinen kliinisen kokeen suostumus Formizen avulla
Formizen verkkopohjaiset PDF-lomakkeet muuntavat perinteisesti hitaan, paperipohjaisen suostumuksen virtaviivaistetuksi, monikieliseksi digitaalikokemukseksi. Tämä artikkeli selittää, miksi monikielinen suostumus on tärkeä, miten Formizen PDF-lomakkeiden täyttäjä ja editori valtuuttavat sponsorit, tutkijat ja osallistujat, ja tarjoaa vaiheittaisen työnkulun – sisältäen Mermaid‑kaavion – joka nopeuttaa käyttöönottoa säilyttäen täyden yhteensopivuuden FDA:n, EMA:n ja GDPR:n vaatimusten kanssa. Lue lisää...
Kliinisten tutkimusten haittatapahtumien raportoinnin nopeuttaminen Formize Web Forms -lomakkeilla
Kliinisten tutkimusten sponsorit ja CRO:t kamppailevat jatkuvasti hitaiden ja virheherkkien haittatapahtumaraportointiprosessien kanssa. Tässä artikkelissa selitetään, miten Formize Web Forms tarjoaa turvallisen, muokattavan ja auditointivalmiin ratkaisun, joka lyhentää raportointiaikaa, parantaa datan laatua ja pitää tutkijat FDA:n, EMA:n ja ICH‑E2A‑ohjeistusten mukaisessa noudattamisessa. Todellisia työnkulku‑kaavioita, parhaiden käytäntöjen vinkkejä ja vaiheittaisen toteutusoppaan avulla näet, miten pääset alkuun jo tänään. Lue lisää...