Inscription à distance aux essais cliniques et consentement avec Formize
Cet article explore comment les web‑forms, formulaires PDF en ligne, remplisseur PDF et éditeur PDF de Formize peuvent transformer les flux d'inscription et de consentement à distance des participants aux essais cliniques, offrant un démarrage plus rapide, une meilleure qualité des données et une conformité de niveau réglementaire. En savoir plus...
Consentement multilingue aux essais cliniques avec Formize
Les formulaires PDF en ligne de Formize transforment le consentement traditionnellement lent et papier en une expérience numérique fluide et multilingue. Cet article explique pourquoi le consentement multilingue est essentiel, comment le Remplisseur et l’Éditeur de formulaires PDF de Formize autonomisent les sponsors, les investigateurs et les participants, et propose un flux de travail étape par étape – complet avec un diagramme Mermaid – qui réduit le temps d’intégration tout en restant pleinement conforme aux réglementations FDA, EMA et RGPD. En savoir plus...
Automatisation de la faisabilité des sites d'essais cliniques
Cet article explique comment les formulaires Web Formize peuvent rationaliser la collecte des données de faisabilité des sites pour les essais cliniques, réduire les efforts manuels, améliorer la qualité des données et raccourcir les délais de démarrage des études. En savoir plus...
Automatiser la collecte des résultats rapportés par les patients dans les essais cliniques avec Formize Web Forms
Cet article explore comment Formize Web Forms peut révolutionner la collecte des résultats rapportés par les patients (PRO) dans les essais cliniques, offrant une solution sécurisée et évolutive qui améliore la précision des données, accélère la conformité réglementaire et fournit aux investigateurs des analyses en temps réel pour prendre des décisions plus rapides et fondées sur des preuves, sans compromettre la confidentialité des patients ni l'intégrité de l'étude. En savoir plus...
Accélérer le Reporting des Événements Indésirables des Essais Cliniques avec Formize Web Forms
Les promoteurs d’essais cliniques et les CRO sont constamment confrontés à des processus de notification d’événements indésirables (EI) lents et sujets aux erreurs. Cet article explique comment Formize Web Forms offre une solution sécurisée, configurable et prête pour l’audit, qui réduit le temps de notification, améliore la qualité des données et maintient la conformité aux exigences de la FDA, de l’EMA et des lignes directrices ICH‑E2A. Des diagrammes de flux de travail, des conseils de bonnes pratiques et un guide d’implémentation pas à pas vous montrent comment démarrer dès aujourd’hui. En savoir plus...