Accélérer le Reporting des Événements Indésirables des Essais Cliniques avec Formize Web Forms

Les promoteurs d’essais cliniques et les CRO sont constamment confrontés à des processus de notification d’événements indésirables (EI) lents et sujets aux erreurs. Cet article explique comment Formize Web Forms offre une solution sécurisée, configurable et prête pour l’audit, qui réduit le temps de notification, améliore la qualité des données et maintient la conformité aux exigences de la FDA, de l’EMA et des lignes directrices ICH‑E2A. Des diagrammes de flux de travail, des conseils de bonnes pratiques et un guide d’implémentation pas à pas vous montrent comment démarrer dès aujourd’hui.  En savoir plus...