Consentement multilingue aux essais cliniques avec Formize
Les formulaires PDF en ligne de Formize transforment le consentement traditionnellement lent et papier en une expérience numérique fluide et multilingue. Cet article explique pourquoi le consentement multilingue est essentiel, comment le Remplisseur et l’Éditeur de formulaires PDF de Formize autonomisent les sponsors, les investigateurs et les participants, et propose un flux de travail étape par étape – complet avec un diagramme Mermaid – qui réduit le temps d’intégration tout en restant pleinement conforme aux réglementations FDA, EMA et RGPD. En savoir plus...
Accélérer le Reporting des Événements Indésirables des Essais Cliniques avec Formize Web Forms
Les promoteurs d’essais cliniques et les CRO sont constamment confrontés à des processus de notification d’événements indésirables (EI) lents et sujets aux erreurs. Cet article explique comment Formize Web Forms offre une solution sécurisée, configurable et prête pour l’audit, qui réduit le temps de notification, améliore la qualité des données et maintient la conformité aux exigences de la FDA, de l’EMA et des lignes directrices ICH‑E2A. Des diagrammes de flux de travail, des conseils de bonnes pratiques et un guide d’implémentation pas à pas vous montrent comment démarrer dès aujourd’hui. En savoir plus...