הרשמה מרחוק לניסויי קליניקה והסכמה עם Formize
מאמר זה חוקר כיצד הטפסים המקוונים של Formize, טפסי PDF מקוונים, ממלא PDF ועורך PDF יכולים לשנות את תהליכי ההרשמה וההסכמה של משתתפים מרחוק בניסויי קליניקה, ולהביא להתחלת מחקר מהירה יותר, איכות נתונים גבוהה יותר ועמידה בדרישות רגולטוריות. קרא עוד...
הסכמה רב‑לשונית בניסויים קליניים עם Formize
טפסי PDF אונליין של Formize ממירים את ההסכמה המסורתית האיטית מבוססת נייר לחוויה דיגיטלית זורמת ורב‑לשונית. מאמר זה מסביר מדוע הסכמה רב‑לשונית חשובה, כיצד ממלא טפסי PDF והעורך של Formize מאפשרים למממנים, חקלאים ומשתתפים, ומספק workflow שלב‑אחר‑שלב – כולל דיאגרמת Mermaid – שמקצץ משמעותית את זמן ההצטרפות תוך שמירה על התאמה מלאה לתקנות FDA, EMA, ו‑GDPR. קרא עוד...
אוטומציית היתכנות אתר לניסויים קליניים
מאמר זה מסביר כיצד טפסי האינטרנט של Formize יכולים לייעל את איסוף נתוני ההיתכנות של אתרי ניסוי קליני, להפחית מאמץ ידני, לשפר את איכות הנתונים ולקצר את זמני ההתחלה של המחקר. קרא עוד...
אוטומציה של איסוף תוצאות מדווחות על ידי מטופלים בניסויים קליניים עם Formize Web Forms
מאמר זה חוקר כיצד Formize Web Forms יכול לחולל מהפכה באיסוף תוצאות מדווחות על ידי מטופלים (PRO) בניסויים קליניים, בהצעת פתרון מאובטח ובר-קנה מידה המשפר את דיוק הנתונים, מאיץ את הציות הרגולטורית ומספק לחוקרים אנליטיקה בזמן אמת לקבלת החלטות מהירה ומבוססת ראיות מבלי לפגוע בפרטיות המטופל או שלמות המחקר. קרא עוד...
ההאצת של דיווח אירועי לוואי בניסויים קליניים עם Formize Web Forms
ספונסרים של ניסויים קליניים ו‑CRO‑ים מתמודדים באופן קבוע עם דיווח אירועי לוואי (AE) איטי ונתון לשגיאות. מאמר זה מסביר כיצד Formize Web Forms מספק פתרון מאובטח, ניתן לתצורתו ומוכן לביקורת, שמקצץ את זמן הדיווח, משפר את איכות הנתונים ומשאיר את החוקרים בעמידה עם הנחיות ה‑FDA, EMA ו‑ICH‑E2A. דיאגרמות זרימת עבודה, עצות לשימוש מיטבי, ומדריך יישום שלב‑אחר‑שלב מראים לכם כיצד להתחיל כבר היום. קרא עוד...