फ़ॉर्माइज़ वेब फ़ॉर्म्स के साथ क्लिनिकल ट्रायल में प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग को तेज़ करना

क्लिनिकल ट्रायल स्पॉन्सर और CRO तेज़, त्रुटिपूर्ण प्रतिकूल घटना (AE) रिपोर्टिंग से लगातार जूझते हैं। यह लेख बताता है कि फ़ॉर्माइज़ वेब फ़ॉर्म्स एक सुरक्षित, कॉन्फ़िगरेबल और ऑडिट‑रेडी समाधान कैसे प्रदान करता है, जो रिपोर्टिंग समय को कम करता है, डेटा गुणवत्ता में सुधार करता है, और शोधकर्ताओं को FDA, EMA और ICH‑E2A दिशानिर्देशों के साथ अनुपालन में रखता है। वास्तविक‑विश्व कार्य‑प्रवाह आरेख, सर्वश्रेष्ठ‑प्रथा सुझाव, और चरण‑दर‑चरण कार्यान्वयन गाइड दिखाते हैं कि आप आज ही कैसे शुरू कर सकते हैं।  और पढ़ें...