फ़ॉर्माइज़ के साथ बहुभाषी क्लिनिकल ट्रायल सहमति
फ़ॉर्माइज़ के ऑनलाइन पीडीएफ़ फ़ॉर्म्स परंपरागत रूप से धीमी, कागज़‑आधारित सहमति को एक सुगम, बहुभाषी डिजिटल अनुभव में बदल देते हैं। यह लेख बताता है कि बहुभाषी सहमति क्यों आवश्यक है, कैसे फ़ॉर्माइज़ के पीडीएफ़ फ़ॉर्म फ़िलर और एडिटर प्रायोजकों, शोधकर्ताओं और प्रतिभागियों को सशक्त बनाते हैं, और एक चरण‑दर‑चरण कार्यप्रवाह प्रदान करता है – जिसमें एक मर्मेड डायग्राम शामिल है – जो ऑन‑बोर्डिंग समय को घटाता है जबकि FDA, EMA और GDPR नियमन के साथ पूरी तरह अनुपालन रहता है। और पढ़ें...
फ़ॉर्माइज़ वेब फ़ॉर्म्स के साथ क्लिनिकल ट्रायल में प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग को तेज़ करना
क्लिनिकल ट्रायल स्पॉन्सर और CRO तेज़, त्रुटिपूर्ण प्रतिकूल घटना (AE) रिपोर्टिंग से लगातार जूझते हैं। यह लेख बताता है कि फ़ॉर्माइज़ वेब फ़ॉर्म्स एक सुरक्षित, कॉन्फ़िगरेबल और ऑडिट‑रेडी समाधान कैसे प्रदान करता है, जो रिपोर्टिंग समय को कम करता है, डेटा गुणवत्ता में सुधार करता है, और शोधकर्ताओं को FDA, EMA और ICH‑E2A दिशानिर्देशों के साथ अनुपालन में रखता है। वास्तविक‑विश्व कार्य‑प्रवाह आरेख, सर्वश्रेष्ठ‑प्रथा सुझाव, और चरण‑दर‑चरण कार्यान्वयन गाइड दिखाते हैं कि आप आज ही कैसे शुरू कर सकते हैं। और पढ़ें...