Ubrzavanje izvješćivanja o neželjenim događajima u kliničkim ispitivanjima uz Formize Web Forms

Sponzori kliničkih ispitivanja i CRO‑ovi stalno se bore s sporim, sklonim pogreškama izvješćivanjem o neželjenim događajima (AE). Ovaj članak objašnjava kako Formize Web Forms pruža sigurno, konfigurabilno i audit‑spremno rješenje koje skraćuje vrijeme izvješćivanja, poboljšava kvalitetu podataka i omogućuje istraživačima usklađenost s FDA, EMA i ICH‑E2A smjernicama. Prikazi radnih tokova iz stvarnog svijeta, savjeti za najbolje prakse i korak‑po‑korak vodič implementacije pokazuju kako započeti već danas.  Pročitaj više...