Ubrzavanje regulatornih podnesaka medicinskih uređaja uz Formize PDF Form Editor

Industrija medicinskih uređaja suočena je s rigoroznim regulatornim rokovima i opsežnom papirologijom. Formize PDF Form Editor nudi rješenje temeljeno na pregledniku koje pretvara statične PDF‑ove u interaktivne, usklađene pakete za podnošenje. Ovaj članak istražuje izazove podnošenja FDA 510(k) i EU MDR zahtjeva, prikazuje korak‑po‑korak radni tok za izradu PDF‑a spremnog za podnošenje te pokazuje kako automatizacija, uvjetna logika i centralizirano prikupljanje podataka mogu skratiti tjedne odobrenja uz smanjenje skupih pogrešaka.  Pročitaj više...