Távoli klinikai vizsgálati felvétel és beleegyezés a Formize‑nel
Ez a cikk bemutatja, hogyan alakíthatják át a Formize web‑formái, online PDF‑formái, PDF‑kitöltője és PDF‑szerkesztője a távoli résztvevő‑felvételi és beleegyezési munkafolyamatokat a klinikai vizsgálatokban, gyorsabb kezdést, magasabb adatminőséget és szabályozói szintű megfelelőséget biztosítva. Olvasd tovább...
Többnyelvű klinikai vizsgálati beleegyezés a Formize segítségével
A Formize Online PDF Űrlapok a hagyományosan lassú, papír alapú beleegyezést egy hatékony, többnyelvű digitális élménnyé alakítják. Ez a cikk bemutatja, miért elengedhetetlen a többnyelvű beleegyezés, hogyan erősítik a Formize PDF űrlapkitöltő és szerkesztő a megbízókat, a kutatókat és a résztvevőket, valamint egy lépésről‑lépésre útmutatót – Mermaid diagrammal – amely drámaian csökkenti az onboarding időt, miközben teljes mértékben megfelel az FDA, EMA és GDPR előírásainak. Olvasd tovább...
Klinikai vizsgálati helyi megvalósíthatóság automatizálása
Ez a cikk bemutatja, hogyan tudják a Formize webes űrlapok hatékonyabbá tenni a helyi megvalósíthatósági adatok gyűjtését a klinikai vizsgálatokhoz, csökkenteni a manuális munkát, javítani az adatok minőségét, és lerövidíteni a vizsgálat indításához szükséges időt. Olvasd tovább...
Beteg által jelentett kimenet (PRO) gyűjtésének automatizálása klinikai vizsgálatokban a Formize webes űrlapokkal
Ez a cikk azt vizsgálja, hogyan forradalmasíthatja a Formize Web Forms a beteg által jelentett kimenet (PRO) gyűjtését klinikai vizsgálatokban, egy biztonságos, skálázható megoldást kínálva, amely javítja az adatpontosságot, felgyorsítja a szabályozói megfelelést, és valós idejű elemzésekkel látja el a vizsgálók bevetőit, lehetővé téve a gyorsabb, bizonyíték‑alapú döntéshozatalt anélkül, hogy veszélyeztetné a beteg adatvédelmét vagy a tanulmány integritását. Olvasd tovább...
A klinikai vizsgálatok mellékhatás‑jelentésének felgyorsítása a Formize Web Forms‑szal
A klinikai vizsgálatok szponzorjai és CRO‑k állandóan küzdenek a lassú, hibára hajlamos mellékhatás‑(AE) jelentéssel. Ez a cikk bemutatja, hogyan nyújt a Formize Web Forms egy biztonságos, konfigurálható és audit‑kész megoldást, amely lerövidíti a jelentési időt, javítja az adatminőséget és segít a kutatóknak a FDA, EMA és ICH‑E2A irányelveknek való megfelelésben. Valós munkafolyamat‑diagramok, bevált gyakorlatok és egy lépésről‑lépésre útmutató mutatja, hogyan kezdjék el még ma. Olvasd tovább...