A klinikai vizsgálatok mellékhatás‑jelentésének felgyorsítása a Formize Web Forms‑szal
Kedd, 2025. dec. 9.
A klinikai vizsgálatok szponzorjai és CRO‑k állandóan küzdenek a lassú, hibára hajlamos mellékhatás‑(AE) jelentéssel. Ez a cikk bemutatja, hogyan nyújt a Formize Web Forms egy biztonságos, konfigurálható és audit‑kész megoldást, amely lerövidíti a jelentési időt, javítja az adatminőséget és segít a kutatóknak a FDA, EMA és ICH‑E2A irányelveknek való megfelelésben. Valós munkafolyamat‑diagramok, bevált gyakorlatok és egy lépésről‑lépésre útmutató mutatja, hogyan kezdjék el még ma. Olvasd tovább...