Formize によるリモート臨床試験の登録と同意
本記事では、Formize のウェブフォーム、オンライン PDF フィールド、PDF フィラ―、PDF エディタが臨床試験におけるリモート参加者登録と同意ワークフローをどのように変革し、スタートアップの迅速化、データ品質の向上、規制対応レベルのコンプライアンスを実現できるかを探ります。 続きを読む...
Formizeによる多言語臨床試験同意書
FormizeのオンラインPDFフォームは、従来の遅くて紙ベースの同意書を、スムーズで多言語対応のデジタル体験に変えます。本稿では、多言語同意が必要不可欠である理由、FormizeのPDFフォームフィラーとエディタがスポンサー、研究者、参加者をどのように支援するか、そしてFDA、EMA、GDPR規制に完全に準拠しながらオンボーディング時間を大幅に短縮するステップバイステップのワークフロー（Mermaid図付き）を解説します。 続きを読む...
臨床試験サイト実現可能性の自動化
この記事では、Formize Web Formsが臨床試験のサイト実現可能性データ収集を合理化し、手作業を削減し、データ品質を向上させ、研究開始までの期間を短縮する方法を説明します。 続きを読む...
Formize Web Formsによる臨床試験における患者報告アウトカム収集の自動化
本稿では、Formize Web Formsが臨床試験における患者報告アウトカム（PRO）収集をどのように変革できるかを検討します。安全でスケーラブルなソリューションによりデータ精度が向上し、規制遵守が加速し、研究者はリアルタイム分析を活用して迅速かつエビデンスに基づく意思決定が可能になります。患者のプライバシーや試験の完全性を犠牲にすることはありません。 続きを読む...
フォーミゼ・ウェブフォームで臨床試験の有害事象報告を加速する
臨床試験のスポンサーやCROは、遅くてエラーが起きやすい有害事象（AE）報告に日々頭を悩ませています。本稿では、フォーミゼ・ウェブフォームが安全で設定可能、監査対応済みのソリューションを提供し、報告時間を短縮しデータ品質を向上させ、FDA・EMA・ICH‑E2A ガイドラインに準拠した研究を支援する方法を解説します。実際のワークフローダイアグラム、ベストプラクティスのヒント、ステップバイステップの実装ガイドを通じて、すぐに導入を始められる方法をご紹介します。 続きを読む...