Formizeによる多言語臨床試験同意書
2025年12月28日（日）
FormizeのオンラインPDFフォームは、従来の遅くて紙ベースの同意書を、スムーズで多言語対応のデジタル体験に変えます。本稿では、多言語同意が必要不可欠である理由、FormizeのPDFフォームフィラーとエディタがスポンサー、研究者、参加者をどのように支援するか、そしてFDA、EMA、GDPR規制に完全に準拠しながらオンボーディング時間を大幅に短縮するステップバイステップのワークフロー（Mermaid図付き）を解説します。 続きを読む...
フォーミゼ・ウェブフォームで臨床試験の有害事象報告を加速する
2025年12月9日（火）
臨床試験のスポンサーやCROは、遅くてエラーが起きやすい有害事象（AE）報告に日々頭を悩ませています。本稿では、フォーミゼ・ウェブフォームが安全で設定可能、監査対応済みのソリューションを提供し、報告時間を短縮しデータ品質を向上させ、FDA・EMA・ICH‑E2A ガイドラインに準拠した研究を支援する方法を解説します。実際のワークフローダイアグラム、ベストプラクティスのヒント、ステップバイステップの実装ガイドを通じて、すぐに導入を始められる方法をご紹介します。 続きを読む...