フォーミゼ・ウェブフォームで臨床試験の有害事象報告を加速する

臨床試験のスポンサーやCROは、遅くてエラーが起きやすい有害事象（AE）報告に日々頭を悩ませています。本稿では、フォーミゼ・ウェブフォームが安全で設定可能、監査対応済みのソリューションを提供し、報告時間を短縮しデータ品質を向上させ、FDA・EMA・ICH‑E2A ガイドラインに準拠した研究を支援する方法を解説します。実際のワークフローダイアグラム、ベストプラクティスのヒント、ステップバイステップの実装ガイドを通じて、すぐに導入を始められる方法をご紹介します。  続きを読む...