Formize와 함께하는 원격 임상시험 등록 및 동의
이 기사에서는 Formize의 웹 폼, 온라인 PDF 폼, PDF 채우기 도구 및 PDF 편집기가 임상시험에서 원격 참가자 등록 및 동의 워크플로우를 어떻게 변화시켜 빠른 시작, 높은 데이터 품질 및 규제 수준의 준수를 제공하는지 탐구합니다. 더 읽기...
Formize와 함께하는 다국어 임상시험 동의서
Formize의 온라인 PDF 양식은 전통적으로 느리던 종이 기반 동의서를 간소화된 다국어 디지털 경험으로 전환합니다. 이 글에서는 다국어 동의서가 왜 필수인지, Formize의 PDF 양식 채우기 및 편집기가 스폰서, 조사자 및 참여자를 어떻게 지원하는지, 그리고 FDA, EMA 및 GDPR 규정을 완전히 준수하면서 온보딩 시간을 크게 단축하는 단계별 워크플로우(머메이드 다이어그램 포함)를 설명합니다. 더 읽기...
임상시험 사이트 타당성 자동화
이 문서는 Formize 웹 폼을 사용해 임상시험 사이트 타당성 데이터를 효율적으로 수집하고, 수작업을 줄이며, 데이터 품질을 향상시키고, 연구 시작 기간을 단축하는 방법을 설명합니다. 더 읽기...
Formize 웹 양식을 활용한 임상시험에서 환자 보고 결과 수집 자동화
이 글은 Formize 웹 폼이 임상시험에서 환자 보고 결과(PRO) 수집을 혁신하는 방법을 살펴봅니다. 보안이 강화되고 확장 가능한 솔루션으로 데이터 정확성을 높이고 규제 준수를 가속화하며, 조사자에게 실시간 분석을 제공해 환자 프라이버시와 연구 무결성을 해치지 않으면서도 신속한 증거 기반 결정을 내릴 수 있게 합니다. 더 읽기...
Formize 웹 폼을 활용한 임상시험 이상반응 보고 가속화
임상시험 스폰서와 CRO는 느리고 오류가 발생하기 쉬운 이상반응(AE) 보고와 끊임없이 씨름하고 있습니다. 이 기사에서는 Formize 웹 폼이 보안이 강하고 설정 가능하며 감사 준비가 된 솔루션을 제공하여 보고 시간을 단축하고 데이터 품질을 향상시키며 FDA, EMA, ICH‑E2A 가이드라인에 따라 연구자를 규정 준수 상태로 유지하는 방법을 설명합니다. 실제 워크플로우 다이어그램, 모범 사례 팁, 단계별 구현 가이드를 통해 오늘 바로 시작하는 방법을 보여드립니다. 더 읽기...