Formize와 생성 AI를 활용한 합성 데이터 생성을 위한 동적 동의 관리
이 글에서는 Formize의 로우코드 폼 엔진과 생성 AI를 결합해 합성 데이터 생성 시 동적 동의를 캡처·버전 관리·강제 적용하는 새로운 워크플로우를 살펴봅니다. 이를 통해 전체 데이터 수명 주기 동안 규제 준수, 추적 가능성 및 신뢰성을 확보할 수 있습니다. 더 읽기...
Formize와 함께 개인 데이터 프라이버시 동의 수명주기 관리 가속화
Formize는 조직이 실시간 수집 및 AI‑강화 위험 점수부터 동적 철회 처리까지 개인 데이터 동의 수명주기의 모든 단계를 자동화하도록 지원하여, [GDPR](https://gdpr.eu/), [CCPA](https://oag.ca.gov/privacy/ccpa) 및 향후 프라이버시 법규를 준수하면서 수작업 노력과 운영 위험을 감소시킵니다. 더 읽기...
Formize와 함께하는 원격 임상시험 등록 및 동의
이 기사에서는 Formize의 웹 폼, 온라인 PDF 폼, PDF 채우기 도구 및 PDF 편집기가 임상시험에서 원격 참가자 등록 및 동의 워크플로우를 어떻게 변화시켜 빠른 시작, 높은 데이터 품질 및 규제 수준의 준수를 제공하는지 탐구합니다. 더 읽기...
Formize와 함께하는 다국어 임상시험 동의서
Formize의 온라인 PDF 양식은 전통적으로 느리던 종이 기반 동의서를 간소화된 다국어 디지털 경험으로 전환합니다. 이 글에서는 다국어 동의서가 왜 필수인지, Formize의 PDF 양식 채우기 및 편집기가 스폰서, 조사자 및 참여자를 어떻게 지원하는지, 그리고 FDA, EMA 및 GDPR 규정을 완전히 준수하면서 온보딩 시간을 크게 단축하는 단계별 워크플로우(머메이드 다이어그램 포함)를 설명합니다. 더 읽기...
Formize 온라인 PDF 양식으로 의료 연구 동의 관리 가속화
Formize의 온라인 PDF 양식은 연구자에게 동의 문서를 수집, 추적 및 저장할 수 있는 안전하고 맞춤형 플랫폼을 제공합니다. 이 글에서는 동의가 병목 현상이 되는 이유, 디지털 PDF 템플릿이 문제를 해결하는 방법, 그리고 IRB 처리 시간을 단축하고 참여자 데이터를 보호하는 규정 준수 및 감사‑준비 워크플로우 구축 방법을 살펴봅니다. 더 읽기...