Nuotolinė klinikinio tyrimo registracija ir sutikimas su Formize

Pirmadienis, 2026 m. sausio 5 d.

Šiame straipsnyje nagrinėjama, kaip Formize web formos, internetinės PDF formos, PDF užpildymo įrankis ir PDF redaktorius gali transformuoti nuotolinio dalyvių registracijos ir sutikimo procesus klinikiniuose tyrimuose, suteikdami greitesnį pradžios etapą, aukštesnės duomenų kokybės ir reguliacinio lygio atitiktį.  Skaityti daugiau...

Daugiakalbis klinikinių tyrimų sutikimas su Formize

sekmadienis, gruodžio 28, 2025

Formize internetinės PDF formos paverčia tradicinį lėtą, popierinį sutikimą efektyvia, daugiakalbe skaitmenine patirtimi. Šiame straipsnyje paaiškinama, kodėl daugiakalbis sutikimas yra būtinas, kaip Formize PDF formų užpildymo ir redagavimo įrankiai suteikia galimybes rėmėjams, tyrėjams ir dalyviams, bei pateikiamas žingsnis po žingsnio darbo procesas – su „Mermaid“ diagramų – kuris sumažina prisijungimo laiką, išlaikant visišką atitiktį FDA, EMA ir GDPR reikalavimams.  Skaityti daugiau...

Klinikinių tyrimų svetainių tinkamumo automatizavimas

šeštadienis, 2025 m. gruodžio 27 d.

Šiame straipsnyje paaiškinama, kaip Formize web formos gali supaprastinti klinikinių tyrimų svetainių tinkamumo duomenų rinkimą, sumažinti rankinį darbą, pagerinti duomenų kokybę ir sutrumpinti tyrimo pradžios laikotarpius.  Skaityti daugiau...

Pacientų ataskaitų apie rezultatus (PRO) rinkimo automatizavimas klinikinių tyrimų metu naudojant Formize Web Forms

antradienis, gruodžio 23, 2025

Šiame straipsnyje nagrinėjama, kaip Formize Web Forms gali revoliucionizuoti pacientų ataskaitų apie rezultatus (PRO) rinkimą klinikiniuose tyrimuose, siūlant saugų, mastelį padidintį sprendimą, kuris gerina duomenų tikslumą, spartina reguliacinį atitiktį ir suteikia tyrėjams realaus laiko analitiką, kad galėtų priimti greitesnius, įrodymais pagrįstus sprendimus neprarandant pacientų privatumo ar tyrimo integralumo.  Skaityti daugiau...

Skubintas klinikinių tyrimų nepageidaujamų įvykių ataskaitų teikimas su Formize Web Forms

Antradienis, gruodžio 9, 2025

Klinikinių tyrimų rėmėjai ir CRO nuolat susiduria su lėtu, klaidų linkusiu nepageidaujamų įvykių (NE) ataskaitų teikimu. Šiame straipsnyje paaiškinama, kaip Formize Web Forms suteikia saugų, konfigūruojamą ir auditui paruoštą sprendimą, kuris sutrumpina ataskaitų teikimo laiką, gerina duomenų kokybę ir padeda tyrėjams laikytis FDA, EMA ir ICH‑E2A gairių. Realūs darbo srauto schemos, geriausios praktikos patarimai ir žingsnis po žingsnio įgyvendinimo vadovas parodo, kaip pradėti jau šiandien.  Skaityti daugiau...

Pasirinkti kalbą