Klinikinių tyrimų vietų atrankos dokumentų spartinimas su Formize
Klinikinių tyrimų vietų atranka yra dokumentų gausi, reikalaujanti tikslių duomenų, griežtų reguliacinių normų laikymosi ir greito atsako laiko. Šiame straipsnyje pristatoma, kaip Formize Web Forms, Online PDF Forms, PDF Form Filler ir PDF Form Editor sukuria galutinį, audituojamą darbo procesą, kuris sumažina ciklo laiką iki 60 %, gerina duomenų kokybę ir atitinka [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html), [GDPR](https://gdpr.eu/) ir FDA 21 CFR Part 11 reikalavimus. Skaityti daugiau...
Nuotolinė klinikinio tyrimo registracija ir sutikimas su Formize
Šiame straipsnyje nagrinėjama, kaip Formize web formos, internetinės PDF formos, PDF užpildymo įrankis ir PDF redaktorius gali transformuoti nuotolinio dalyvių registracijos ir sutikimo procesus klinikiniuose tyrimuose, suteikdami greitesnį pradžios etapą, aukštesnės duomenų kokybės ir reguliacinio lygio atitiktį. Skaityti daugiau...
Daugiakalbis klinikinių tyrimų sutikimas su Formize
Formize internetinės PDF formos paverčia tradicinį lėtą, popierinį sutikimą efektyvia, daugiakalbe skaitmenine patirtimi. Šiame straipsnyje paaiškinama, kodėl daugiakalbis sutikimas yra būtinas, kaip Formize PDF formų užpildymo ir redagavimo įrankiai suteikia galimybes rėmėjams, tyrėjams ir dalyviams, bei pateikiamas žingsnis po žingsnio darbo procesas – su „Mermaid“ diagramų – kuris sumažina prisijungimo laiką, išlaikant visišką atitiktį FDA, EMA ir GDPR reikalavimams. Skaityti daugiau...
Klinikinių tyrimų svetainių tinkamumo automatizavimas
Šiame straipsnyje paaiškinama, kaip Formize web formos gali supaprastinti klinikinių tyrimų svetainių tinkamumo duomenų rinkimą, sumažinti rankinį darbą, pagerinti duomenų kokybę ir sutrumpinti tyrimo pradžios laikotarpius. Skaityti daugiau...
Pacientų ataskaitų apie rezultatus (PRO) rinkimo automatizavimas klinikinių tyrimų metu naudojant Formize Web Forms
Šiame straipsnyje nagrinėjama, kaip Formize Web Forms gali revoliucionizuoti pacientų ataskaitų apie rezultatus (PRO) rinkimą klinikiniuose tyrimuose, siūlant saugų, mastelį padidintį sprendimą, kuris gerina duomenų tikslumą, spartina reguliacinį atitiktį ir suteikia tyrėjams realaus laiko analitiką, kad galėtų priimti greitesnius, įrodymais pagrįstus sprendimus neprarandant pacientų privatumo ar tyrimo integralumo. Skaityti daugiau...