Daugiakalbis klinikinių tyrimų sutikimas su Formize
Formize internetinės PDF formos paverčia tradicinį lėtą, popierinį sutikimą efektyvia, daugiakalbe skaitmenine patirtimi. Šiame straipsnyje paaiškinama, kodėl daugiakalbis sutikimas yra būtinas, kaip Formize PDF formų užpildymo ir redagavimo įrankiai suteikia galimybes rėmėjams, tyrėjams ir dalyviams, bei pateikiamas žingsnis po žingsnio darbo procesas – su „Mermaid“ diagramų – kuris sumažina prisijungimo laiką, išlaikant visišką atitiktį FDA, EMA ir GDPR reikalavimams. Skaityti daugiau...
Skubintas klinikinių tyrimų nepageidaujamų įvykių ataskaitų teikimas su Formize Web Forms
Klinikinių tyrimų rėmėjai ir CRO nuolat susiduria su lėtu, klaidų linkusiu nepageidaujamų įvykių (NE) ataskaitų teikimu. Šiame straipsnyje paaiškinama, kaip Formize Web Forms suteikia saugų, konfigūruojamą ir auditui paruoštą sprendimą, kuris sutrumpina ataskaitų teikimo laiką, gerina duomenų kokybę ir padeda tyrėjams laikytis FDA, EMA ir ICH‑E2A gairių. Realūs darbo srauto schemos, geriausios praktikos patarimai ir žingsnis po žingsnio įgyvendinimo vadovas parodo, kaip pradėti jau šiandien. Skaityti daugiau...