Versnellen van de rapportage van bijwerkingen in klinische proeven met Formize Web Forms
Sponsors van klinische proeven en CRO's worstelen continu met trage, fout‑gevoelige bijwerkingen (AE) rapportage. Dit artikel legt uit hoe Formize Web Forms een veilige, configureerbare en audit‑klaar oplossing biedt die de rapportagetijd verkort, de datakwaliteit verbetert en onderzoekers compliant houdt met de richtlijnen van FDA, EMA en ICH‑E2A. Real‑world workflow‑diagrammen, best‑practice tips en een stap‑voor‑stap implementatie‑gids laten zien hoe je vandaag nog kunt starten. Meer lezen...
Versnellen van Reglementaire Indieningen voor Medische Apparaten met Formize PDF Form Editor
De medische‑apparatenindustrie kent strakke reglementaire termijnen en omvangrijke papierwerk. Formize PDF Form Editor biedt een browser‑gebaseerde oplossing die statische PDF‑s documenten omzet in interactieve, conforme indieningspakketten. Dit artikel verkent de uitdagingen van FDA 510(k)‑ en EU MDR‑aanvragen, doorloopt een stap‑voor‑stap‑workflow voor het bouwen van een indieningsklare PDF, en toont hoe automatisering, conditionele logica en gecentraliseerde gegevensverzameling weken van de goedkeuringscyclus kunnen wegnemen terwijl kostbare fouten worden verminderd. Meer lezen...
Versnellen van geïnformeerde toestemming voor klinische proeven met Formize PDF Formuliereditor
Klinisch onderzoek draait om nauwkeurige, tijdige toestemmingsdocumentatie. Dit artikel onderzoekt hoe Formize PDF Formuliereditor de creatie en aanpassing van elektronische toestemmingsformulieren automatiseert, handmatige fouten vermindert, voldoet aan regelgeving en een soepelere ervaring biedt voor onderzoekers en deelnemers. Meer lezen...