Versnellen van de rapportage van bijwerkingen in klinische proeven met Formize Web Forms

Sponsors van klinische proeven en CRO's worstelen continu met trage, fout‑gevoelige bijwerkingen (AE) rapportage. Dit artikel legt uit hoe Formize Web Forms een veilige, configureerbare en audit‑klaar oplossing biedt die de rapportagetijd verkort, de datakwaliteit verbetert en onderzoekers compliant houdt met de richtlijnen van FDA, EMA en ICH‑E2A. Real‑world workflow‑diagrammen, best‑practice tips en een stap‑voor‑stap implementatie‑gids laten zien hoe je vandaag nog kunt starten.  Meer lezen...