Meertalige Informed Consent met Formize
Formize’s Online PDF‑formulieren maken van de traditioneel trage, papieren geïnformeerde toestemming een gestroomlijnde, meertalige digitale ervaring. Dit artikel legt uit waarom meertalige toestemming essentieel is, hoe Formize’s PDF Form Filler en Editor sponsors, onderzoekers en deelnemers versterken, en biedt een stapsgewijze workflow – compleet met een Mermaid‑diagram – die de onboarding‑tijd verkort en volledig voldoet aan de regels van FDA, EMA en GDPR. Meer lezen...
Versnellen van de rapportage van bijwerkingen in klinische proeven met Formize Web Forms
Sponsors van klinische proeven en CRO's worstelen continu met trage, fout‑gevoelige bijwerkingen (AE) rapportage. Dit artikel legt uit hoe Formize Web Forms een veilige, configureerbare en audit‑klaar oplossing biedt die de rapportagetijd verkort, de datakwaliteit verbetert en onderzoekers compliant houdt met de richtlijnen van FDA, EMA en ICH‑E2A. Real‑world workflow‑diagrammen, best‑practice tips en een stap‑voor‑stap implementatie‑gids laten zien hoe je vandaag nog kunt starten. Meer lezen...