Wielojęzyczna zgoda w badaniu klinicznym z Formize
Formulario PDF online Formize przekształcają tradycyjnie wolne, papierowe zgody w usprawnione, wielojęzyczne doświadczenie cyfrowe. Ten artykuł wyjaśnia, dlaczego wielojęzyczna zgoda jest niezbędna, jak wypełniacz i edytor PDF Formize wspierają sponsorów, badaczy i uczestników, oraz przedstawia krok po kroku przepływ pracy – wraz z diagramem Mermaid – który znacząco skraca czas wdrożenia, zachowując pełną zgodność z regulacjami FDA, EMA i GDPR. Czytaj więcej...
Przyspieszanie raportowania zdarzeń niepożądanych w badaniach klinicznych przy użyciu Formize Web Forms
Sponsorzy i CRO prowadzący badania kliniczne nieustannie zmagają się z powolnym i podatnym na błędy raportowaniem zdarzeń niepożądanych (AE). W tym artykule wyjaśniamy, jak Formize Web Forms oferuje bezpieczne, konfigurowalne i gotowe do audytu rozwiązanie, które skraca czas raportowania, podnosi jakość danych i zapewnia zgodność z wytycznymi FDA, EMA i ICH‑E2A. Praktyczne diagramy przepływów, wskazówki najlepszych praktyk oraz szczegółowy przewodnik wdrożeniowy pokażą, jak zacząć już dziś. Czytaj więcej...