Przyspieszanie raportowania zdarzeń niepożądanych w badaniach klinicznych przy użyciu Formize Web Forms

Sponsorzy i CRO prowadzący badania kliniczne nieustannie zmagają się z powolnym i podatnym na błędy raportowaniem zdarzeń niepożądanych (AE). W tym artykule wyjaśniamy, jak Formize Web Forms oferuje bezpieczne, konfigurowalne i gotowe do audytu rozwiązanie, które skraca czas raportowania, podnosi jakość danych i zapewnia zgodność z wytycznymi FDA, EMA i ICH‑E2A. Praktyczne diagramy przepływów, wskazówki najlepszych praktyk oraz szczegółowy przewodnik wdrożeniowy pokażą, jak zacząć już dziś.  Czytaj więcej...