1. Início
  2. blog
  3. Categories
  4. Clinical Trials

Inscrição Remota em Ensaios Clínicos e Consentimento com Formize

Segunda‑feira, 5 de jan. de 2026

Este artigo explora como os web‑forms, formulários PDF online, preenchedor de PDF e editor de PDF do Formize podem transformar fluxos de inscrição e consentimento de participantes remotos em ensaios clínicos, proporcionando início mais rápido, maior qualidade de dados e conformidade de nível regulatório.  Leia mais...

Consentimento Multilíngue em Ensaios Clínicos com Formize

Domingo, 28 de dez de 2025

Os Formulários PDF Online da Formize transformam o consentimento tradicional em papel, que costuma ser lento, em uma experiência digital simplificada e multilíngue. Este artigo explica por que o consentimento multilíngue é essencial, como o Preenchimento e o Editor de Formulários PDF da Formize capacitam patrocinadores, investigadores e participantes, e fornece um fluxo de trabalho passo a passo – completo com um diagrama Mermaid – que reduz o tempo de integração enquanto permanece totalmente em conformidade com as regulamentações da FDA, EMA e GDPR.  Leia mais...

Automação de Viabilidade de Site em Ensaios Clínicos

Sábado, 27 de dez de 2025

Este artigo explica como os formulários web da Formize podem simplificar a coleta de dados de viabilidade de site para ensaios clínicos, reduzir o esforço manual, melhorar a qualidade dos dados e encurtar os cronogramas de início de estudo.  Leia mais...

Automatizando a Coleta de Resultados Relatados por Pacientes em Ensaios Clínicos com Formize Web Forms

terça-feira, 23 de dez. 2025

Este artigo explora como o Formize Web Forms pode revolucionar a coleta de resultados relatados por pacientes (PRO) em ensaios clínicos, oferecendo uma solução segura e escalável que melhora a precisão dos dados, acelera a conformidade regulatória e fornece aos pesquisadores análises em tempo real para decisões mais rápidas baseadas em evidências, sem sacrificar a privacidade do paciente ou a integridade do estudo.  Leia mais...

Aceleração do Relato de Eventos Adversos em Ensaios Clínicos com Formize Web Forms

terça‑feira, 9 de dez. de 2025

Sponsors de ensaios clínicos e CROs lutam constantemente com o relato lento e propenso a erros de eventos adversos (EA). Este artigo explica como o Formize Web Forms oferece uma solução segura, configurável e pronta para auditoria que reduz o tempo de relato, melhora a qualidade dos dados e mantém os pesquisadores em conformidade com as diretrizes da FDA, EMA e ICH‑E2A. Diagramas de fluxo de trabalho do mundo real, dicas de melhores práticas e um guia passo a passo de implementação mostram como começar hoje.  Leia mais...

Selecione o idioma