Aceleração do Relato de Eventos Adversos em Ensaios Clínicos com Formize Web Forms

Sponsors de ensaios clínicos e CROs lutam constantemente com o relato lento e propenso a erros de eventos adversos (EA). Este artigo explica como o Formize Web Forms oferece uma solução segura, configurável e pronta para auditoria que reduz o tempo de relato, melhora a qualidade dos dados e mantém os pesquisadores em conformidade com as diretrizes da FDA, EMA e ICH‑E2A. Diagramas de fluxo de trabalho do mundo real, dicas de melhores práticas e um guia passo a passo de implementação mostram como começar hoje.  Leia mais...