Acelerando Relatórios de Vigilância Pós‑Mercado de Dispositivos Médicos
Saiba como o Formize PDF Form Editor transforma a elaboração de relatórios de vigilância pós‑mercado para fabricantes de dispositivos médicos, reduzindo o esforço manual, melhorando a precisão dos dados e simplificando a conformidade regulatória. Leia mais...
Acelerando Submissões Regulatórias de Dispositivos Médicos com o Formize PDF Form Editor
A indústria de dispositivos médicos enfrenta prazos regulatórios rigorosos e uma enorme quantidade de documentação. O Formize PDF Form Editor oferece uma solução baseada em navegador que converte PDFs estáticos em pacotes de submissão interativos e compatíveis. Este artigo explora os desafios das submissões FDA 510(k) e EU MDR, apresenta um fluxo de trabalho passo‑a‑passo para criar um PDF pronto para submissão e demonstra como automação, lógica condicional e coleta de dados centralizada podem reduzir semanas do ciclo de aprovação, diminuindo custos com erros. Leia mais...