Acelerando Submissões Regulatórias de Dispositivos Médicos com o Formize PDF Form Editor

A indústria de dispositivos médicos enfrenta prazos regulatórios rigorosos e uma enorme quantidade de documentação. O Formize PDF Form Editor oferece uma solução baseada em navegador que converte PDFs estáticos em pacotes de submissão interativos e compatíveis. Este artigo explora os desafios das submissões FDA 510(k) e EU MDR, apresenta um fluxo de trabalho passo‑a‑passo para criar um PDF pronto para submissão e demonstra como automação, lógica condicional e coleta de dados centralizada podem reduzir semanas do ciclo de aprovação, diminuindo custos com erros.  Leia mais...