Înscrierea și Consimțământul pentru Studiile Clinice la Distanță cu Formize
Acest articol explorează modul în care formularele web, formularele PDF online, completorul PDF și editorul PDF de la Formize pot transforma fluxurile de lucru pentru înscrierea și consimțământul la distanță ale participanților în studiile clinice, oferind un start mai rapid, o calitate a datelor mai ridicată și conformitate la nivel de reglementare. Citește mai mult...
Consimțământ multilingv pentru studiile clinice cu Formize
Formularele PDF online ale Formize transformă consimțământul tradițional lent, pe hârtie, într-o experiență digitală eficientă și multilingvă. Acest articol explică de ce consimțământul multilingv este esențial, cum PDF Form Filler și Editor de la Formize împuternicesc sponsorii, investigatorii și participanții și oferă un flux de lucru pas cu pas – completat cu un diagramă Mermaid – care reduce timpul de onboarding menținând conformitatea completă cu reglementările FDA, EMA și GDPR. Citește mai mult...
Automatizarea fezabilității site-ului în studiile clinice
Acest articol explică cum formularele web Formize pot eficientiza colectarea datelor de fezabilitate a site-urilor pentru studiile clinice, reducând efortul manual, îmbunătățind calitatea datelor și scurtând termenele de start ale studiului. Citește mai mult...
Automatizarea Colectării Rezultatelor Raportate de Pacient în Studiile Clinice cu Formize Web Forms
Acest articol explorează cum Formize Web Forms poate revoluționa colectarea rezultatelor raportate de pacient (PRO) în studiile clinice, oferind o soluție sigură și scalabilă care îmbunătățește acuratețea datelor, accelerează conformitatea reglementară și furnizează investigatorilor analize în timp real pentru luarea rapidă a deciziilor bazate pe dovezi, fără a sacrifica confidențialitatea pacientului sau integritatea studiului. Citește mai mult...
Accelerarea Raportării Evenimentelor Adverse în Trialurile Clinice cu Formize Web Forms
Sponsorizatorii și CRO‑urile trialurilor clinice se confruntă constant cu raportarea lentă și predispusă la erori a evenimentelor adverse (AE). Acest articol explică cum Formize Web Forms oferă o soluție sigură, configurabilă și pregătită pentru audit, care reduce timpul de raportare, îmbunătățește calitatea datelor și menține cercetătorii în conformitate cu reglementările FDA, EMA și ICH‑E2A. Diagrame de flux de lucru reale, sfaturi de bune practici și un ghid pas cu pas pentru implementare vă arată cum să începeți chiar astăzi. Citește mai mult...