1. Acasă
  2. blog
  3. Categories
  4. Medical Devices

Accelerarea gestionării notificărilor de retragere a dispozitivelor medicale cu Formize

Miercuri, Dec 31, 2025

Suita de formulare web, șabloane PDF online, instrumente de completare și editare PDF ale Formize poate transforma procesul greoi de notificare a retragerii dispozitivelor medicale într-un flux de lucru rapid, securizat și auditabil. Acest articol explică provocările, descrie soluția de la capăt la capăt și oferă sfaturi de bune practici pentru producători, distribuitori și autorități de reglementare care doresc să modernizeze comunicările de retragere.  Citește mai mult...

Accelerarea documentației pentru depunerea FDA 510(k)

Vineri, Dec 26, 2025

Procesul de aprobare FDA 510(k) este o poartă critică pentru producătorii de dispozitive medicale, însă faza de documentare este adesea plină de copiere manuală, dureri de cap legate de controlul versiunilor și lacune de conformitate. Acest articol explorează cum PDF Form Editor de la Formize transformă crearea, editarea și partajarea pachetelor de depunere 510(k), oferind timpi de răspuns mai rapizi, erori reduse și o pistă de audit colaborativă care satisface atât reglementatorii, cât și părțile interesate interne.  Citește mai mult...

Accelerarea Raportării Supravegherii Post‑Market pentru Dispozitive Medicale

Marți, 25 noiembrie 2025

Află cum Formize PDF Form Editor transformă raportarea post‑market pentru producătorii de dispozitive medicale, reducând efortul manual, îmbunătățind acuratețea datelor și simplificând conformitatea reglementară.  Citește mai mult...

Accelerarea depunerilor reglementare pentru dispozitive medicale cu Formize PDF Form Editor

joi, 20 nov. 2025

Industria dispozitivelor medicale se confruntă cu termene stricte de reglementare și o cantitate enormă de documentație. Formize PDF Form Editor oferă o soluție bazată pe browser care transformă PDF‑urile statice în pachete de depunere interactive și conforme. Acest articol explorează provocările depunerilor FDA 510(k) și EU MDR, prezintă un flux de lucru pas cu pas pentru crearea unui PDF pregătit pentru depunere și arată cum automatizarea, logica condițională și colectarea centralizată a datelor pot scurta săptămâni din ciclul de aprobare, reducând în același timp erorile costisitoare.  Citește mai mult...

Selectaţi limba