Accelerarea Raportării Supravegherii Post‑Market pentru Dispozitive Medicale
Află cum Formize PDF Form Editor transformă raportarea post‑market pentru producătorii de dispozitive medicale, reducând efortul manual, îmbunătățind acuratețea datelor și simplificând conformitatea reglementară. Citește mai mult...
Accelerarea depunerilor reglementare pentru dispozitive medicale cu Formize PDF Form Editor
Industria dispozitivelor medicale se confruntă cu termene stricte de reglementare și o cantitate enormă de documentație. Formize PDF Form Editor oferă o soluție bazată pe browser care transformă PDF‑urile statice în pachete de depunere interactive și conforme. Acest articol explorează provocările depunerilor FDA 510(k) și EU MDR, prezintă un flux de lucru pas cu pas pentru crearea unui PDF pregătit pentru depunere și arată cum automatizarea, logica condițională și colectarea centralizată a datelor pot scurta săptămâni din ciclul de aprobare, reducând în același timp erorile costisitoare. Citește mai mult...