Consimțământ multilingv pentru studiile clinice cu Formize
Formularele PDF online ale Formize transformă consimțământul tradițional lent, pe hârtie, într-o experiență digitală eficientă și multilingvă. Acest articol explică de ce consimțământul multilingv este esențial, cum PDF Form Filler și Editor de la Formize împuternicesc sponsorii, investigatorii și participanții și oferă un flux de lucru pas cu pas – completat cu un diagramă Mermaid – care reduce timpul de onboarding menținând conformitatea completă cu reglementările FDA, EMA și GDPR. Citește mai mult...
Accelerarea Raportării Evenimentelor Adverse în Trialurile Clinice cu Formize Web Forms
Sponsorizatorii și CRO‑urile trialurilor clinice se confruntă constant cu raportarea lentă și predispusă la erori a evenimentelor adverse (AE). Acest articol explică cum Formize Web Forms oferă o soluție sigură, configurabilă și pregătită pentru audit, care reduce timpul de raportare, îmbunătățește calitatea datelor și menține cercetătorii în conformitate cu reglementările FDA, EMA și ICH‑E2A. Diagrame de flux de lucru reale, sfaturi de bune practici și un ghid pas cu pas pentru implementare vă arată cum să începeți chiar astăzi. Citește mai mult...