Accelerarea Raportării Evenimentelor Adverse în Trialurile Clinice cu Formize Web Forms

Sponsorizatorii și CRO‑urile trialurilor clinice se confruntă constant cu raportarea lentă și predispusă la erori a evenimentelor adverse (AE). Acest articol explică cum Formize Web Forms oferă o soluție sigură, configurabilă și pregătită pentru audit, care reduce timpul de raportare, îmbunătățește calitatea datelor și menține cercetătorii în conformitate cu reglementările FDA, EMA și ICH‑E2A. Diagrame de flux de lucru reale, sfaturi de bune practici și un ghid pas cu pas pentru implementare vă arată cum să începeți chiar astăzi.  Citește mai mult...