Удалённая регистрация и согласие в клинических испытаниях с Formize

Понедельник, 5 января 2026 г.

Эта статья исследует, как веб‑формы Formize, онлайн‑PDF‑формы, заполнитель PDF‑форм и редактор PDF‑форм могут трансформировать процессы удалённой регистрации участников и управления согласием в клинических исследованиях, обеспечивая более быстрый старт, более высокое качество данных и соответствие нормативным требованиям.  Читать дальше...

Многоязычное согласие в клинических испытаниях с Formize

Воскресенье, 28 декабря 2025

Онлайн PDF‑формы Formize превращают традиционно медленное бумажное согласие в упрощённый многоязычный цифровой процесс. В этой статье объясняется, почему многоязычное согласие необходимо, как PDF‑формы‑филлер и редактор Formize дают возможности спонсорам, исследователям и участникам, а также предоставлен пошаговый рабочий процесс – с диаграммой Mermaid – который сокращает время регистрации, оставаясь полностью соответствующим требованиям FDA, EMA и GDPR.  Читать дальше...

Автоматизация оценки пригодности площадок клинических испытаний

Суббота, 27 декабря 2025 г.

В этой статье объясняется, как веб-формы Formize могут упростить сбор данных о пригодности площадок для клинических испытаний, сократить ручную работу, улучшить качество данных и сократить сроки подготовки исследования.  Читать дальше...

Автоматизация сбора данных о результатах, сообщаемых пациентами, в клинических испытаниях с помощью Formize Web Forms

вторник, 23 декабря 2025 г.

Эта статья исследует, как Formize Web Forms могут революционизировать сбор данных о результатах, сообщаемых пациентами (PRO), в клинических испытаниях, предлагая безопасное, масштабируемое решение, которое повышает точность данных, ускоряет соблюдение регуляторных требований и предоставляет исследователям аналитику в реальном времени для более быстрых решений, основанных на доказательствах, без ущерба для конфиденциальности пациентов или целостности исследования.  Читать дальше...

Ускорение отчетности о неблагоприятных событиях в клинических испытаниях с помощью Formize Web Forms

Вторник, 9 декабря 2025 г.

Спонсоры клинических испытаний и CRO постоянно сталкиваются с медленной и подверженной ошибкам отчетностью о неблагоприятных событиях (НПС). В этой статье объясняется, как Formize Web Forms предоставляет безопасное, настраиваемое и готовое к аудиту решение, которое сокращает время отчетности, повышает качество данных и помогает исследователям соответствовать требованиям FDA, EMA и ICH‑E2A. Реальные схемы рабочих процессов, рекомендации по лучшим практикам и пошаговое руководство по внедрению покажут, как начать уже сегодня.  Читать дальше...

Выбрать язык